side banner

Fludarabine | 21679-14-1

Fludarabine | 21679-14-1


  • Produkt Namme:Fludarabine
  • Oare nammen: /
  • Kategory:Pharmaceutical - API-API foar Man
  • CAS-nr.:21679-14-1
  • EINECS:244-525-5
  • Ferskining:Wite kristallijn poeder
  • Molekulêre formule: /
  • Merknamme:Colorcom
  • Shelf Life:2 jier
  • Plak fan oarsprong:Zhejiang, Sina
  • Produkt Detail

    Produkt Tags

    Produkt Beskriuwing

    Fludarabine is in medikaasje foar gemoterapy dy't primêr brûkt wurdt yn 'e behanneling fan bepaalde soarten kankers, benammen hematologyske maligniteiten. Hjir is in oersjoch:

    Mechanisme fan aksje: Fludarabine is in nukleoside-analog dat ynterfereart mei de synteze fan DNA en RNA. It remt DNA-polymerase, DNA-primase, en DNA-ligase-enzymen, wat liedt ta DNA-strânbrekking en remming fan DNA-reparaasjemeganismen. Dizze fersteuring fan DNA-synteze feroarsaket úteinlik apoptose (programmearre selde dea) yn rap dielende sellen, ynklusyf kankersellen.

    Oantsjuttings: Fludarabine wurdt faak brûkt yn 'e behanneling fan chronike lymphozytyske leukemy (CLL), lykas oare hematologyske maligniteiten lykas indolent non-Hodgkin-lymfoom en mantelsellymfoom. It kin ek brûkt wurde yn bepaalde gefallen fan akute myeloïde leukemy (AML).

    Administration: Fludarabine wurdt typysk yntravenous (IV) yn in klinyske ynstelling administraasje, hoewol it yn guon gefallen ek mûnling jûn wurde kin. De dosaasje en skema fan administraasje binne ôfhinklik fan 'e spesifike kanker dy't behannele wurdt, lykas de algemiene sûnens fan' e pasjint en antwurd op behanneling.

    Neidielige effekten: Algemiene side-effekten fan fludarabine omfetsje ûnderdrukking fan knochenmark (liedt ta neutropenia, bloedarmoede, en trombocytopenia), wearze, braken, diarree, koarts, wurgens, en ferhege gefoelichheid foar ynfeksjes. It kin ek slimmer neidielige effekten feroarsaakje lykas neurotoxisiteit, hepatotoxisiteit, en pulmonale toxiciteit yn guon gefallen.

    Foarsoarchsmaatregels: Fludarabine is contraindicated yn pasjinten mei slimme bonkenmurg ûnderdrukking of fersteurde nierfunksje. It moat mei foarsichtigens brûkt wurde by pasjinten mei foarôf besteande lever- of niersykte, lykas ek by swangere of boarstfieding froulju fanwege it potinsjeel foar skea oan 'e foetus of poppe.

    Drug-ynteraksjes: Fludarabine kin ynteraksje mei oare medikaasjes, benammen dyjingen dy't ynfloed op 'e knochenmarkfunksje of renale funksje. It is wichtich foar soarchoanbieders om de medikaasjelist fan 'e pasjint soarchfâldich te besjen en te kontrolearjen op potinsjele medisyninteraksjes.

    Tafersjoch: Regelmjittich kontrolearjen fan bloedsellen en nierfunksje is essensjeel by behanneling mei fludarabine om te beoardieljen op tekens fan ûnderdrukking fan bonkenmurg of oare neidielige effekten. Dosisoanpassingen kinne nedich wêze op basis fan dizze tafersjochparameters.

    Pakket

    25KG / BAG of as jo oanfreegje.

    Opslach

    Bewarje op in fentilearre, droech plak.

    Executive Standert

    Ynternasjonale Standert.


  • Foarige:
  • Folgjende: